肾错构瘤的诱因是什么？

　　大家会在日常体检或因其他疾病检查中，意外发现自己得了肾错构瘤，因为担心肿瘤性质，不知是否需要治疗，所以到泌尿外科门诊咨询，今天我们就给大家介绍一下这种肿瘤。那么，肾错构瘤的诱因是什么?

　　大多数肾错构瘤体积较小，患者无明显症状，无需特殊处理。但也有一些“特殊情况”，例如：体积较大、压迫周围引起症状、破裂出血、怀疑恶变。

　　较大的肾错构瘤，可在一处或多处使肾盏受压变形、移位，影响尿液引流，进而可能对肾脏功能造成损害。另外，由于肿瘤组织内含有丰富的血管，容易出血，瘤内出血可能引发剧烈疼痛，如果向肾盏破裂，可以引起大量血尿，危及生命。

　　极少部分肾错构瘤患者可伴有“结节性硬化症”(英文名称是TuberousSclerosis Complex，TSC)，这是一种遗传的家族性疾病，80%患者的脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有相应的病变，此类患者的错构瘤多为双肾多发弥漫性发病，发病年龄较轻，肿瘤多而大，非常容易影响肾脏功能。

　　B超和CT是诊断肾错构瘤的主要手段，其中CT诊断的准确率更高。肾错构瘤在B超检查中一般表现为回声不均匀，肿瘤内的脂肪及血管部分呈现分布均匀的高回声区，而平滑肌部分则显示为低回声区。脂肪组织与周围组织间声阻差越大，产生的强回声光团越明显。由于绝大多数的肾错构瘤瘤体中含有脂肪成分，CT检查可见密度不均的肿块，含脂肪组织成分，CT值为负数。

　　所以发现肾错构瘤还应尽早就医，一般建议早期通过开放手术或腹腔镜手术的方式行肾部分切除术切除肿瘤。而腹腔镜手术相对于传统的开放手术，手术创伤相对较小，有利于术后恢复。并且采取部分切除术，也可以尽可能的保留肾脏功能，对日后生活有益。